Descrição
Reviscon é uma solução estéril de hialuronato de sódio, apirogênica, transparente, não inflamatória,
altamente purificada de alto peso molecular, dissolvida em uma solução salina fisiológica tamponada.
O hialuronato de sódio altamente purificado é obtido por meio da fermentação bacteriana.
Reviscon é um produto para o alivio da dor, rigidez da articulação do joelho e outras articulações
sinoviais em pacientes com alterações da articulação sinovial degenerativas e traumáticas.
Reviscon tem um pH of 6, e osmolalidade de 300 a 350 mOsm/kg, semelhante ao líquido sinovial.

Indicação 
Reviscon é indicado para o tratamento da dor associada à osteoartrite (OA) do joelho em pacientes que não respondem
adequadamente a tratamentos não farmacológicos profiláticos e analgésicos simples (ex.:acetaminofeno (paracetamol)).

Composição
Hialuronato de sódio 1,6% / 16 mg/ml 2.0 ml = 32 mg AH (1.6%) em 2 ml de solução 1 a 3 injeções com intervalos de 1 semana.
Fermentação bacteriana 3.0 M Da de peso molecular 250.000 mPa.s de viscosidade

Propriedades e Eficácia
Todas as articulações sinoviais, especialmente as articulações que suportam peso, contêm hialuronato de sódio viscoelástico.
Esta substância contém propriedades de lubrificação e absorção de choque, o que permite às articulações um movimento normal e sem dores.
Em pacientes com doença degenerativa de articulações (osteoartrite), a viscoelasticidade do liquido sinovial está significativamente reduzida.
Causando esforço mecânico na articulação, aumentando significativamente a degradação da cartilagem articular, resultando numa limitação dolorosa do movimento da articulação.
A administração intra-articular de hialuronato de sódio de alta pureza, que tem excelentes propriedades viscoelásticas, pode  melhorar a qualidade da lubrificação da articulação.
As propriedades de lubrificação e absorção de choque deste produto reduzem a dor e melhoram a mobilidade da articulação.
Este efeito pode durar vários meses quando seguido o ciclo de tratamento recomendado de injeções intra-articulares.

Contraindicações
Não administrar a pacientes com hipersensibilidade conhecida a preparações de hialuronato.
As injeções intra-articulares estão contraindicadas em casos de infecções ou doenças  de pele na área do local da injeção,
como medida de redução do potencial de desenvolvimento de artrite séptica.

Efeitos Adversos
Após o uso do Reviscon, os pacientes podem ter sintomas localizados na articulação em tratamento (dor, sensação de calor, vermelhidão e inchaço).
Os seguintes efeitos adversos foram detectados na utilização de produtos semelhantes: artralgia ligeira ou moderada,
em casos raros erupção cutânea, efusões articulares assépticas, prurido e câimbras musculares.
Outros eventos adversos observados em casos muito raros: reações alérgicas, choque anafilático,
hemartrose, flebite, pseudo-sepsis, reação inflamatória aguda grave (RIAG), nasufaringite, rigidez articular, tendinite, bursite, febre e mialgia.

Avisos e Precauções
Reviscon destina-se a ser utilizado apenas uma vez.
A reutilização do produto implica o risco de potencial infecção nos pacientes ou utilizadores.
O hialuronato de sódio é produzido por meio de fermentação bacteriana e purificação rigorosa.
No entanto, o médico deve considerar os riscos imunológicos, bem como outros potenciais riscos,
que podem estar associados à injeção de qualquer material biológico.
Não reutilizar a seringa.
A reutilização da seringa implica um risco de contaminação e infecção do paciente.
Não voltar a esterilizar a seringa pré-carregada.
O desempenho será afetado.
Não utilizar se a embalagem estiver danificada ou aberta.
Não utilizar após o prazo de validade indicado na embalagem.
Para evitar a utilização excessiva das articulações tratadas, os pacientes devem ser aconselhados a repousar
(mas sem imobilização) durante as 24 horas seguintes a cada injeção.
Descarte a seringa e cânula em conformidade com prática médica e os requisitos institucionais, nacionais e locais aplicáveis.
Não há evidências relativas à segurança do Reviscon em caso de gravidez humana, lactação e em crianças menores de 18 anos de idade.
A administração durante a gravidez e lactação fica a critério do médico.

Interação com outros agentes
O hialuronato de sódio é incompatível com compostos de amônio quartenário tais como soluções de cloreto de benzalcônio.
Assim, as seringas pré-carregadas com Reviscon nunca devem entrar em contato com instrumentos cirúrgicos lavados com essas soluções.

Posologia e modo de administração
Reviscon deve ser administrado por um médico via intra-articular.
Utilizar uma agulha de tamanho e comprimento adequados (recomendamos os calibres 19 a 20) de acordo com a articulação a ser tratada.
Três a cinco injeções semanais são recomendados.
Algumas articulações podem ser tratadas simultaneamente e podem repetir-se os ciclos de tratamento.
Deverá ser utilizada uma técnica de injeção asséptica rigorosa para evitar uma infecção intra-articular.
Recomendamos a aplicação de gelo na articulação em tratamento durante 5-10 minutos para evitar a dor e o inchaço.
Em caso de efusão acompanhada de dor intensa, o fluido dever ser removido da articulação afetada.

Armazenamento
Armazenar o Reviscon entre 2°C e 25°C. 
Proteger da luz e de choques.

Observação
Não congelar
Registro no ANVISA 80102511933 

Apresentação de venda e envio 
Caixa contendo 1 seringa de 2 ml 

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Reviscon Plus 1.6 % ( 16 mg/ml 2.0 ml Hialuronato de Sódio - NaHA )

  • Marca: VSY Biotechnology
  • Modelo: Reviscon 1.6 % 16 mg/ml 2.0 ml Hialuronato de Sódio - NaHA
  • Disponibilidade: Em estoque
  • R$ 469,77

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